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翻译
  • phenylketonuria

    • 英 [fenəlki:tə'njʊərɪə]
    • 美 [ˌfenəlˌkitn'jʊrˌfenəlˌkitn'ʊriə]

    释义

    • n.
      苯丙酮尿,苯丙酮酸尿症(一种先天性代谢异常)

    大小写变形:Phenylketonuria

  • 实用场景例句

    • 全部

    To explore the morbidity Congenital hypothyroidism ( CH ) and phenylketonuria ( PKU ) among newborn in Heze city.

    了解菏泽市新生儿甲状腺功能低下症 ( CH ) 与苯丙酮尿症 ( PKU ) 发病率.

    互联网

    Separating Amino Acids in Blood and Urine by Microcrystalline Cellulose Film Chromatography - To ldentify Phenylketonuria.

    硝酸纤维素薄膜在骨骼的α辐射自显影术方面的应用.

    互联网

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  • 英英释义

    Noun

    • 1. a genetic disorder of metabolism; lack of the enzyme needed to turn phenylalanine into tyrosine results in an accumulation of phenylalanine in the body fluids which causes various degrees of mental deficiency
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  • 行业词典

    • 医学

      苯丙酮酸尿:一种由于苯丙氨酸羟化酶不足或缺陷造成的先天性代谢障碍,这种酶可将苯丙氨酸催化成酪氨酸   缺乏这种酶,使得苯丙氨酸及其代谢产物蓄积在体液中,除非以低苯丙氨酸的饮食治疗,否则可导致精神发育迟缓(苯丙酮酸性精神幼稚病),有神经病状(包括运动过度、癫痫和小头畸形)、色素减少、湿疹和鼠臭味。本病为常染色体隐性遗传,缩写为PKU。典型苯丙酮酸尿有二种变型,轻微型病人可耐受饮食中较高含量的苯丙氨酸   短暂型只在婴幼儿期耐受性增高   

    • 药学

      苯丙酮尿症   又称 :苯丙酮尿症(PKU )